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2024年05月03日(金)
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【ワクチン・新薬・検査】
国内初「レムデシビル」承認・重症患者限定で投与の方針（5月9日）
国内で初めての新型コロナウイルスの治療薬「レムデシビル」が、きのう承認された。投与対象は重症患者に限定する方針で、厚生労働省によると患者の自己負担は発生しない見通し。
日本や欧米のグループの研究では、薬を投与したあと患者５３人のうち３６人が改善した一方、２３％にあたる１２人には多臓器不全や敗血症、急性の腎臓障害などの重い症状が出た。 レムデシビルは米国の製薬会社が開発し、日本に提供される量や時期は決まっていない。...
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治療薬候補の「フサン」臨床研究始まる（5月8日）
新型コロナウイルスの治療薬の候補で、急性すい炎などの治療に使われてきたフサンを、患者に投与して安全性と有効性を確認する臨床研究を始めたと、東京大学が発表した。
フサン（一般名「ナファモスタット」）は、急性すい炎や体のさまざまな部位に血栓が出来る病気の治療に使われてきた薬。 東京大学はきょう、このフサンを新型コロナウイルスに感染した肺炎の患者に投与する臨床研究を始めたと発表した。 東京大学附属病院など、国内の６か所の医療施設で患者１６０人を対象に行われ、インフルエンザの治療薬・アビガンとともにフサンを投与するグループと、アビガンだけを投与するグループに分けて、安全性と有効性を確かめる分析をする。...
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北里大学などの研究グループ“感染を防ぐ抗体・人工的につくった”（5月7日）
ウイルスなどに感染すると体内で複数の種類の抗体と呼ばれるたんぱく質が作られ、このうち中和抗体はウイルスに結び付くことでヒトの細胞の表面にウイルスが結び付くのを阻害し、感染を防ぐとされている。
北里大学の片山和彦教授らの研究グループは新型コロナウイルスの表面にあるたんぱく質を分析し、ウイルスに結び付くのに必要な遺伝子の情報を解析した。 そしてこの情報をもとに、ウイルスに結合する中和抗体を人工的に作り出したという。...
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国内初のコロナ治療薬「レムデシビル」きょう夜承認へ（5月7日）
新型コロナウイルスの治療薬の候補「レムデシビル」について厚生労働省は間もなく承認する見込みである。
承認されれば国内初の治療薬となる。 レムデシビルをめぐり厚生労働省は米国が重症患者が緊急使用を承認したことを受け日本国内の審査手続きを短縮する特例承認を適用するとしていた。加藤厚生労働相は薬事食品衛生審議会を開き了解されれば承認する考えを示した。 新型コロナウイルス・ワクチン開発加速へ約８６００億円集まる（5月5日）
ＥＵによると、世界では新型コロナウイルスのワクチン開発を７０件以上がすすめているが、臨床試験が始まっているのはその内わずかであるという。
ＥＵや加盟国は４日ワクチン開発へ各国や企業などに資金の拠出を呼びかけるイベントを開催した。各国首脳らがビデオを通じて支援を発表して、安倍総理は約２５０億円新たに拠出するなどと表明した。 日本を含めた３０超の国と地域が表明した資金総額はこの日１日で８６００億円余となった。 「ワクチン・新薬・検査」内の検索 |
