エーザイは米バイオジェンと、アルツハイマー型認知症治療薬開発に注力してきていて、そのうちのひとつである「レケンビ（一般名レカネマブ）」は2023年1月に米食品医薬局（FDA）の承認を獲得している。...

エーザイは米バイオジェンと、アルツハイマー型認知症治療薬開発に注力してきていて、そのうちのひとつである「レケンビ（一般名レカネマブ）」は2023年1月に米食品医薬局（FDA）の承認を獲得している。

その後、日本の他、中国・香港・イスラエル・韓国当局からも次々に承認を得ていた。

エーザイ及びバイオジェンは、2024年会計年度（2024年4月～2025年3月）において、米国を中心に世界各国で総額3億7千万ドル（約565億円）の売り上げを見込んでいる。

しかし、CHMPは7月25日、同医薬品について承認に否定的な見解である旨公表した。

両社は、CHMPに対して追加の治験結果データを提出して再評価を求める意向だとしているが、当該データ詳細については明らかにしなかった。

米金融機関ジェフリーズ証券（1962年設立）アナリストのステファン・バーカー氏は、“誰もがCHMPの承認を予想していたので、非常な驚きだ”とした上で、“CHMPの不承認は日米における同医薬品のイメージを損傷し、結果として売り上げ減をもたらすことになろう”とコメントした。

同氏は更に、“具体的には、年間売上高が約20％減少し、これによってエーザイの株価が1株当たり千円前後下落する恐れがある”と分析している。

実際問題、バイオジェンの7月26日株価は約7％下落し、これに引きずられてか、エーザイの7月29日株価は一時5,890円と前週最終営業日比約11％も下がっており、これは1日当たりの株価下落としては2021年7月以来の事態である（編注；7月29日終値は5,768円で前週最終営業日比▼13％）。