『ルフィガロ』によると、この「欧州の医薬品戦略」は、12月に加盟国によって議論される予定となっており、EC執行部が優先的に取り組んでいる「健康なヨーロッパ」プロジェクトの一環でもある。...

『ルフィガロ』によると、この「欧州の医薬品戦略」は、12月に加盟国によって議論される予定となっており、EC執行部が優先的に取り組んでいる「健康なヨーロッパ」プロジェクトの一環でもある。「健康なヨーロッパ」プロジェクトを通して、7年間で50億ユーロの予算を与えられた組織が、ワクチンや医薬品の共同購入、緊急時用の備蓄、生物医学研究機関の設立に取り組んでいくことになっている。

マルガリティス・シナスEC副委員長（欧州生活様式推進担当）は、新型コロナウィルスが「入手可能な医療データ、医薬品の供給、生産能力の面で、我々の限界を明確に示した。我々はこうした問題を二度と見たくない」と会見で語った。

国民の健康は依然として加盟国が各々取り組んでいく中、EUは医薬品生産における「戦略的自律性の構築」を目標としている。保健衛生担当委員のステラ・キリヤキデス氏は「我々はすでにサプライチェーンの弱点を明確に特定するための研究を開始しており、2022年にはEUの医薬品法の野心的な見直しを提案する 」と述べている。

具体的には、ECは、医薬品の購入や価格政策に関するEU加盟国間の協力を促進し、希少疾患や小児がんを含む研究開発を促進したいと考えている。また、EUでは毎年約33,000人が抗生物質耐性のために死亡しているため、抗菌剤耐性による代替品の研究も優先される。EUでは来年から、より良い協力関係を築くために、健康データを収容する「強固なデジタル・インフラ」を構築していく予定だという。

『レゼコー』は、欧州の「戦略的自治」による第三国依存度の低下が、必然的に欧州への投資や生産の「移転」を伴うのか、あるいは単純な「生産の分散化」や戦略的備蓄品の構築という形になるのかは、予測が難しいところであると報じている。

ECは、医薬品戦略は、医薬品の調達を確保することを目的としているだけでなく、「研究開発、臨床試験、販売許可、製造、ジェネリック医薬品や類似品の上市」を監督するものであると説明している。その目的は、EUの医薬品産業の競争力、生産能力、持続可能性を強化すると同時に、医薬品産業の環境への配慮を高めることにあるという。